Cancer du sein. C'est grâce au Crispr-Cas9, la technique innovante développée par Jennifer Doudna ed Emmanuelle Charpentier - prix Prix Nobel de chimie 2021-2022-, dont nous sommes aujourd'hui capables de manipuler l'ADN des cellules avec une extrême précision. Une possibilité aux effets positifs en cascade, dont l'un est la lutte contre le cancer. C'est en effet avec cette méthode innovante que l'on en sait plus sur le rôle des gènes BRCA 1 et BRCA 2. Mais il y a plus, car avec Crispr-Cas9 à l'avenir, il sera possible de collecter des informations utiles pour le développement nouvelles thérapies.
Cancer du sein: le rôle des gènes BRCA
Chaque année, en Italie, plus de 53000 femmes reçoivent un diagnostic de cancer du sein. Il existe plusieurs facteurs sous-jacents au développement de ce néoplasme. Alors que certains sont modifiables via le mode de vie, d'autres sont présents dès la naissance et ne peuvent en aucun cas être modifiés. C'est le cas de certaines mutations particulières du Gènes BRCA1 et BRCA2. Quand ils sont présents - le cas de l'actrice américaine est célèbre Angelina Jolie - sont plus susceptibles de développer un cancer du sein et de l'ovaire. Hériter de ce type de mutation, c'est être plus prédisposé développer la maladie par rapport à ceux qui ne possèdent pas ces gènes mutés. Cependant, cela ne signifie pas nécessairement avoir la certitude de développer une tumeur.
Toutes les mutations ne sont pas identiques
Ces mutations, d'un point de vue fonctionnel, conduisent à la production de protéines qui ont une capacité de réparer les dommages à l'ADN avec une efficacité bien inférieure à celles produites en l'absence de mutation. Cependant, un changement de ces gènes ne signifie pas toujours être plus prédisposé. Pour dater les failles dans BRCA en fait, elles peuvent être divisées en 3 catégories: les mutations à haut risque, les mutations bénignes et les mutations de signification incertaine et donc difficiles à interpréter. Mais c'est précisément dans ce cas que le Crispr-Cas9: étant capable de corriger sélectivement chaque mutation en laboratoire, plusieurs groupes de recherche travaillent à créer un réel carte pour déterminer quelles mutations peuvent faire perdre le contrôle de la cellule et devenir une tumeur et lesquelles n'ont aucun effet. Un travail en cours qui aidera les oncologues, une fois le test réalisé prédisposition génétique, pour établir si une éventuelle mutation doit être considérée comme plus ou moins inoffensive et donc procéder en conséquence.
Concevoir de nouvelles thérapies
Mais à côté de cette application, le Crispr-Cas9 promet d'être utile pour identifier de nouvelles cibles sur lesquelles en diriger de nouvelles médicaments anticancéreux. Encore une fois, le jeu est très similaire. En étant capable de désactiver sélectivement certains gènes, les chercheurs pourront voir l'effet de cette intervention sur la capacité de la maladie à se développer. Identifié un gène essentiel à la croissance cellulaire, qui sera la cible pour le développement d'une nouvelle thérapie.
